疫苗死亡个案仅占十万分之三值得信赖 欧美接种提速

图：比利时民众3日在布鲁塞尔的疫苗中心排队等候。\路透社

综合《金融时报》、美联社、《华盛顿邮报》报道：随着多国启动新冠疫苗接种计划，零星的严重不良反应甚至死亡个案引起部分人担忧。不过，迄今并无证据表明任何一宗死亡个案与疫苗直接相关。接种速度最快的美国和英国均公布数据，证实使用最广泛的几款疫苗值得信赖，不应因噎废食。民调显示，欧美民众接种意愿大幅上升，各国政府亦全力以赴，加快接种速度。

美国疾病预防与控制中心(CDC)表示，截至2月7日，全美共报告1170宗接种辉瑞或莫德纳疫苗后死亡的案例，占接种总人数的十万分之三，且大多有基础疾病，暂无证据表明其与疫苗直接相关。每一百万接种疫苗者中，只有2至5人出现严重过敏反应。专家指，疫苗副作用的风险远低于不接种后染疫风险，民众大可在CDC指导下放心接种。

英“黄牌”监督不良反应

英国药品和保健品管理局(MHRA)实行“黄牌”监督计划，密切关注专业人士和公众报告的接种后不良反应案例。截至2月14日，英国共有约830万人接种辉瑞疫苗，产生26823份“黄牌”报告;约690万人接种阿斯利康疫苗，产生31427份报告;另有177份报告未注明疫苗类型。

MHRA表示，大多数“黄牌”报告内容为常见疫苗副作用，包括手臂酸痛、疑似流感症状、头痛、疲劳等。绝大多数症状出现在接种后不久，且没有“更严重或更持久的疾病”。至于被称为“过敏性休克(anaphylaxis)”的严重过敏反应，在接种辉瑞和阿斯利康疫苗的人群中分别出现168次和105次。

不良反应仅为0.45%

现有数据显示，阿斯利康疫苗在英国的不良反应率约为0.45%，略高于辉瑞的0.3%。MHRA行政总裁雷恩指出，这并不意味着前者安全性就低于后者。两款疫苗投入使用的时间和环境不同，接种人口年龄分布也不同。英国疫苗计划头四周专供长者，而当时只有辉瑞疫苗可用。《金融时报》称，一般情况下，年轻人更容易经历疫苗副作用，因为他们免疫系统的反应更强烈。

伦敦衞生与热带医学院疫苗中心主任坎普曼表示，深究不同疫苗间的细微差别毫无意义，“总体而言，它们的表现相同，而且我很高兴看到这些细节讯息都被公开。”

MHRA还收到约400份接种后不久死亡的报告，辉瑞和阿斯利康各占约200份。MHRA审核后判断，暂无证据表明其与疫苗直接相关。根据该机构的死亡率统计数据，英国预计有数千人在接种后一周内死于其他原因。

美已施打逾7800万剂

国际谘询公司Kekst CNC上月底公布的民调显示，美、英、法、德等国民众接种意愿都在大幅上升。截至3日，美国已施打超过7800万剂疫苗，居全球首位，但华府仍在尝试加快速度。美国总统拜登2日宣布，5月底前就要提供足够所有成年国民接种的疫苗，较此前的计划提前了两个月。拜登还要求各州优先为教职员工接种疫苗，目标是3月底前让这一群体至少接种一剂，以便学校早日恢复面对面授课。

2月27日，美国食品与药物管理局(FDA)批准强生疫苗投入紧急使用，成为美国第三款获批疫苗，也是首款只需打一剂的疫苗。拜登表示，强生将与默沙东(MSD)合作，加紧生产该款疫苗，本周可供应280万剂。白宫发言人普萨基表示，下周起，各州疫苗供应量将从每周1450万剂增加至1520万剂。

德国考虑采用更灵活实用的接种策略，满足民众需求，或将允许65岁以上群体接种阿斯利康疫苗。法国、意大利、比利时等亦开始放宽年龄限制。

接种慢恐拖累经济复苏

综合《华尔街日报》、共同社报道：日本、韩国、新西兰等国去年曾因新冠确诊病例较少，被西方国家视为抗疫模范生。《华尔街日报》2日预测说，由于疫苗施打速度慢，这些昔日的模范生，恐在经济复苏方面落后于欧美。

报道分析称，欧洲、美国等因疫情严重，被迫迅速审批和使用疫苗，预计今年夏天前就能为至少半数国民完成接种，从而进一步开放经济活动。另一方面，日韩在疫苗计划上瞻前顾后，上月才启动疫苗计划。截至3日，韩国和日本仅分别施打约8.7万剂和3.5万剂疫苗，新西兰更只打了1000剂。如今，很多国家都在考虑推出疫苗护照，对完成接种者打开国门，而这显然令日韩等国陷入被动。

高盛亚太区首席经济学家蒂尔顿认为，疫苗接种进度落后，意味着政府迟迟无法解除封锁边境等防疫措施，只能将投资人、外籍劳工、观光客和留学生继续挡在门外。报道自信宣称，疫苗打得快的欧美地区将率先恢复互通、加快经济复苏，而日韩等国恐由模范生沦为“吊车尾”。

日本1日发生冰柜温度过热、千剂辉瑞疫苗报废的事故，当时一名医疗机构员工发现，设定为摄氏零下80度的冰柜，温度升至27度。2日，业者调查发现，事故原因是两台冰柜共用一个电源，导致电力不足以维持超低温。